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【GSP】计算机管理系统录入收货、验收、入库单时录错了产品批号，该如何处理？02   CIO在线：由于计算机系统数据不可随意修改删除，建议将原单据作废（不等于删除数据），重新录入正确的单据。 也可向质量部申请修改，申请单需写明修改原因，修改原信息及修改后信息，由质量负责人审批后直接修改。申请单需保留存档   【GSP】下游客户急需一笔药品，企业库存不足，是否委托供货商直接送货到客户处？ 【GSP】软件测评机构有哪些？ 【人员资质】公司的经营范围里有特殊管理药品，是否需设置两名验收员？ 更多问题答案请关注微信公众号“CIO在线”进入“合规问答”查看     药品摆放不知有没有问题？ 仓库温控系统该怎么验证？ 新出的法规不知如何解读？ 日常工作有问题不知问谁？ 问题答案尽在CIO在线“合规问答”！ CIO（Compliance Insurance Organization，合规保证组织）全新推出“合规问答”线上服务，任何关于GMP、GSP、产品批文注册问题，只需关注微信“CIO在线”，点击“合规问答”，轻松输入您遇到的问题，CIO在线合规问答拥有经验丰富的 咨询团队迅速为您免费解答，所有的问题全部免费提供给大家查看！借助过去众多的实际案例，分别从理论及实际角度出发，及时解答您遇到的任何关于GMP、GSP、产品批文注册问题，帮助老板轻松做出战略决策，帮助质管人员轻松解决问题，帮助从业人员提高专业知识水平。 CIO，致力于中国大健康行业，成为专业的合规方案提供者，专业的第三方审计机构！ CIO，国健医药咨询凝聚14年专业经验荣誉出品   （关注“CIO在线”、“CIO合规保证组织”了解更多）   若有问题可以去CIO在线提问——http://www.ciopharma.com/ 进入网站可体验合规问答服务和合规管家服务 扫描二维码进入企业微信公众号进行咨询 或者关注我们的微信公众号“CIO合规保证组织”或“CIO在线”进行咨询   有关于合规问答相关问题请联系我们： 全国咨询热线：400-003-0818    企业QQ:400-003-0818    CIO在线微信号：CIO在线、ciozaixian    CIO合规保证组织微信号：CIO合规保证组织、gjpc0818