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药品注册证有效期是多久？药品注册证过期怎么办？CIO合规保证组织提供药品注册咨询办理服务，是国健医药咨询倾力打造的专注于医药行业合规保证领域，持续提高企业合规水平，提升医药质量从业人员价值，为消费者提供安全消费指引的全国连锁互联网O2O服务平台。药品注册咨询服务让您尽快完成药品注册。   广东国健医药咨询有限公司，提供药品注册咨询服务，辅导企业进行药品注册，取得药品注册证。   一、药品注册证有效期？ 药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。 二、药品注册证有效期到了怎么办？ 有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照 药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合 药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。 如何开展药品注册？如何顺利办理药品注册批准文号？ 您是否面对一大堆复杂的药品注册资料目录而无从下手？   国健医药咨询(GJPC)专业提供药品注册申报工作，帮您顺利通过药品注册工作：   一、全程咨询代理 全程咨询代理药品注册的申报工作。 根据您拟注册药品的基本信息，我们提供全套药品注册咨询服务，帮助您顺利完成药品注册整个复杂而严谨的手续，包括对药品进行注册可行性分析，制定药品注册可行性方案，药学研究，生产工艺研究，工艺验证，药品标准起草制定，药品稳定性研究，药理毒理研究，药效学试验，药理研究等药品注册资料的整理准备工作，整理全套注册资料，安排产品检验，递交注册申请，辅导您通过现场验收检查，注册检验，复核等注册申报全部工作。   二、部分代理申报 1.注册咨询服务： 2.部分申报手续： 3.药品注册可行性审核，根据你拟注册品种进行配方、工艺、剂型、适应症等注册可行性审核，提出注册成功可行性，注册难点及解决建议。 （关注“CIO在线”、“国健医药咨询”了解业务详情）   若有问题可以咨询专业咨询师——http://www.ciopharma.com/ 进入“CIO合规保证”网站可体验合规问答服务和合规管家服务 扫描二维码进入企业微信公众号进行咨询 或者关注我们的微信公众号“CIO合规保证组织”或“CIO在线”进行咨询