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陕西ISO13485体系认证要求-陕西ISO13485认证申报条件

西安骏烨企业管理咨询有限公司从成立之初的“小步快跑”，到新世纪在教育培训市场竞争上“弯道超车”，与时俱进，本公司一贯独有的免费咨询特色的ISO13485认证不断着力推进改革创新，跨越式向前发展，业绩连年攀升，荣誉踵而至，实践中各部门配合将ISO13485认证一次做到位，在西安市享有盛誉。

陕西ISO13485体系认证要求-陕西ISO13485认证申报条件。 西安骏烨企业管理咨询有限公司是可靠从事ISO13485认证的公司，拥有完整、科学的质量管理体系。公司位于高新区唐延南路11号逸翠园i都会1栋1单元16层1615号，在ISO13485认证方面以重信用，讲合作，在所需企业及个人当中享有较高的地位，同时西安骏烨企业还与众多客户建立了长期稳定的合作关系，保证ISO13485认证的质与量定能达到预期的目标。欢迎来电咨询洽谈。

ISO13485认证流程包括六个步骤，但是这并不意味着只有六项。每一个质量系统的第一步就是规划。多数人在描述质量系统如何实施的时候，会提到“戴明循环”或者“计划-执行-检查-行动(PDCA)”循环。

然而，当你实施一个完整的质量系统时，你需要把PDCA循环的“执行”部分分解成很多小任务，而不是一项大任务。你也无法独自执行质量体系。品质管理人员不负责质量系统。执行质量体系是管理者的职责。

认证步骤：

执行内部审计

执行矫正行动

执行管理审查

一，起初的ISO13485认证审核

二，重新进行ISO13485认证审核

ISO13485是自愿的标准，但是它满足了欧盟大部分的质量管理体系的要求，并且符合医疗器械规范。通过ISO13485认证不仅能协调法规要求，还能带来很多好处。

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ISO13485认证之后的企业收益：

1、ISO13485变强制性认证，日益受到欧美和中国政府机构的重视，有利于消除国际贸易中的技术壁垒，是取得进入国际市场的通行证；

2、增加企业的度；

3、可提高和保证产品的质量水平，使企业获得更大的经济效益；

4、增强产品的竞争力。

5、可和规范企业内部工作流程与制度。

ISO13485认证的好处：

1、规避法律风险，增加企业的度；

2、使企业获取经济效益；

3、有利于消除贸易壁垒；

4、提高市场占有率；

5、通过有效的风险管理；

6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。

医疗器械产业有一个完全独立的标准是ISO13485认证。ISO13485认证成为了近年来GHTF在各国政z府间协调的重大突破。

一、ISO13485认证

ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。

二、企业申请ISO13485医疗器械管理体系认证的条件

1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。

2、质量体系所覆盖的产品应符合有关标准或行业标准的规定，医疗器械产品应取得注册资格，产品已定型成批生产。

3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系，并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月，其它产品的生产企业，体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。

4、申请覆盖的产品应正常批量生产，保证对生产现场审核的正常进行，并能提供充分的质量记录。

5、在认证申请前一-年内，申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。

惊天动地的发展之路，抒写着西安骏烨企业人知难而进、战胜自我的新诗行，西安骏烨企业管理咨询有限公司以可靠的ISO13485认证广获所需企业及个人的好评。经多年发展，西安骏烨企业管理咨询有限公司不断成长壮大并初具规模，市场占有率逐年大幅递增，业界具有广泛影响。我们的ISO13485认证采取双方协商的合作方式，通过双方协商的签订流程便可达成合作。以为客户创造价值为理念，与您携手，让我们一起实现共赢。

西安骏烨企业坐落于高新区唐延南路11号逸翠园i都会1栋1单元16层1615号，借鉴成熟运作模式，总结多年直营化服务操作理念，我们将竭诚为广大的所需企业及个人提供良好的ISO13485认证及该领域相关的服务，一如既往的立足行业技术前沿，以技术、与服务为保障，全力投入教育培训事业！

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